Prólogo

Aris

Atenas, 25 de agosto

Querido Diario,

Hola, mi nombre es Aris.

Hola, esta es mi primera entrada aquí y, bueno, no estoy seguro de cómo empezar. De hecho, ni siquiera sé si continuaré con esto. Pero el caso es que he decidido usar este diario para registrar algunas cosas. Tal vez de una manera simple y directa. Escribir no es precisamente mi fuerte.

La razón por la que elegí empezar un diario en este momento es que estoy a punto de comenzar un nuevo capítulo en mi vida. Mañana, dejaré mi hogar para estudiar en la Universidad de Tesalónica, a más de 500 kilómetros de Atenas. Parece un gran cambio, pero en realidad es una distancia corta comparada con otras que he viajado en la vida.

Bueno, algunas de esas historias pueden esperar para otro momento. El enfoque ahora es la universidad y la ansiedad que está causando en mi familia. Sí, sé que los padres generalmente sufren cuando llega el día en que sus hijos dejan el hogar, pero los míos tienen un factor extra que los hace extremadamente sobreprotectores.

Supongo que esto es común cuando eres un sobreviviente. Y lo soy de más de una manera, pero lo que más les preocupa es el hecho de que casi morí a los siete años debido a una condición cardíaca. Me salvó un trasplante.

Hay cosas de las que la gente no suele hablar respecto a los receptores de trasplantes. Para el público en general, alguien que necesita una donación de órganos obtiene su final feliz cuando finalmente encuentra un donante. Pero la verdad es que eso no es el final, es el comienzo.

Mi nueva vida comenzó el 24 de septiembre. Tanto es así que la fecha real de mi cumpleaños se volvió menos significativa para mí y para los que me rodean. Mi familia y quienes me aman comenzaron a celebrar el día de mi trasplante como mi cumpleaños cada año.

Sé que es difícil para cualquier ser humano verse a sí mismo como un simple número estadístico, pero la verdad es que todos somos, de alguna manera, parte de uno o incluso varios de ellos. Compartiré algunos de los míos.

Aproximadamente el 37% de las personas en la lista de espera de trasplantes de órganos terminan muriendo sin recibir un trasplante. De aquellos que sobreviven hasta encontrar un órgano compatible, en el caso de los trasplantes de corazón, el 72% gana al menos cinco años más de vida. Otro 20% alcanza la marca de los veinte años.

No sé si estaré entre el 8% que supera esta segunda etapa, ya que ni siquiera he llegado a ella todavía. Me trasplantaron a los siete años. Hace diez años, once meses y un día. Y contando.

Y estoy muy bien. De hecho, estoy genial. Otra cosa que la gente no suele mencionar es que, en muchos casos, la calidad de vida después de un trasplante es mucho mejor que antes. Sin dolor constante, sin falta de aliento. Si no fuera por la gran cicatriz en mi pecho, podría no recordar en mi vida diaria que el corazón que bombea sangre por mi cuerpo vino de otra persona.

Por supuesto, hay otras cosas que me lo recuerdan, como los chequeos regulares, una dieta más regulada, algunas preocupaciones especiales... Y una familia que teme que pueda morir en cualquier momento.

Y esto nos lleva a las estadísticas para las cuales la Organización Mundial de la Salud no ha publicado ningún dato.

Una gran parte (si no todos) de los niños que reciben un trasplante son vistos por sus familias como verdaderos milagros. El día de mi cirugía fue, sin duda, el día más feliz en la vida de mi familia. Una victoria. Un nuevo comienzo. Una esperanza. Un milagro.

Sin embargo, la razón detrás de la disponibilidad de este órgano es precisamente la misma que la completa devastación de otra familia. Una tragedia. Una destrucción. Un vacío que nunca se llenará. Esa fue la muerte de otro niño.